定西肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在定西确诊为癌症，希望寻找更精准靶向药或化疗方案的个人。
- 对于常规治疗方案效果不佳，正在定西寻求新治疗方向的肿瘤朋友。
- 希望了解肿瘤基因特征，为后续治疗和预后评估提供参考依据的个人。
- 考虑参与定西新药临床试验，需要基因检测结果作为筛选依据的个人。
- 医生建议进行基因检测以制定或优化在定西的个性化治疗方案。
- 想全面了解自身肿瘤遗传信息，为长期健康管理做准备的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它通过先进的测序技术，一次性分析肿瘤相关的120个关键基因，其中包含了与靶向药物密切相关的基因、28个与DNA修复能力相关的基因（HRR），以及用于评估免疫治疗效果潜力的微卫星不稳定性（MSI）。简单来说，它能找出肿瘤细胞里哪些基因‘出了错’，这些‘错误’可能恰好是某些靶向药物的‘靶点’，也可能提示哪些化疗药物更有效或更适合避免。同时，它也能发现一些与肿瘤发生发展、复发风险相关的基因变化。需要注意的是，检测结果基于提供的样本，主要反映当前检测样本中肿瘤的基因状态，受样本质量等因素影响。它提供的是用药可能性的信息参考，最终的用药决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
检测取样非常便捷。根据您的情况，可以选择四种样本类型之一：最常见的是医院病理科保存的石蜡切片或石蜡包埋组织（从您之前的活检或手术组织中获取），也可提供穿刺活检的新鲜组织或少量全血。抽血检测无需空腹，过程与常规抽血类似，只有轻微针刺感。整个取样过程本身通常只需几分钟。您可以咨询定西的合作服务机构，他们可以协助您获取并寄送符合条件的组织样本，或安排上门采血服务，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序技术，并遵循严格的实验室质量控制流程，旨在提供准确可靠的基因变异信息，技术本身成熟且安全。报告中的基因变异解读基于当前公认的医学证据和数据库。然而，任何检测都存在技术上的局限性，极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或DNA质量不佳而影响检测成功率。如果出现这种情况，实验室会及时告知，并可能需要重新提供或补充样本。检测结果为临床决策提供重要参考，但不能替代医生的综合诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 若选择组织样本，请确保病理科能提供符合要求的蜡块或切片。
- 签署协议前，请仔细阅读所有条款，特别是关于个人信息与数据使用的部分。
- 报告出具后，建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随治疗或进展发生变化。
- 请妥善保管您的报告，它是您重要的健康信息档案。
- 对报告有任何疑问，可随时联系您的服务顾问进行咨询。
用户评价 (7条，均分5.0)
我父亲行动不便，是上门护士来家采的血（客服说血液也能测，但可能不如组织准）。采血过程很顺利，护士态度特别好。虽然最后血液里没检出突变（可能本身就没有，也可能是血液检测局限性），但我们尽了力，心里不遗憾了。报告也把这种可能性解释得很清楚。
机构回复
感谢您的理解与选择。对于不便获取组织的患者，液体活检是一种重要的补充。我们会在报告中如实说明不同样本的局限性，确保信息透明。您为家人做出的努力令人动容，请保重身体。
我是肠癌肝转移，取的是肝转移灶的组织。通过介入穿刺取的，因为要同时做治疗，所以算是一举两得。取样本身在镇静下进行，没感觉。但等待样本从介入科送到检测机构，物流花了两天，我们有点担心样本在路上会不会出问题。报告很准，现在用上靶向药效果不错。
机构回复
您的担心非常理解。我们对运输环节有严格的温控和时效监控系统，确保样本活性。同时，我们也正在与医院合作建立更快的院内物流通道，缩短样本在途时间。很高兴治疗对您有效！
为了给妈妈找靶向药做的检测。价格不便宜，但售后让我觉得值。解读医生不仅讲了报告内容，还多问了很多我妈妈的身体状况和既往治疗史，然后结合报告给出了一些生活调理和复查频率的建议，感觉是真正个性化的服务。
机构回复
谢谢您的高度评价。我们始终相信，结合患者具体情况的解读才是有灵魂的解读。很高兴我们的医生能为您提供超出预期的个性化建议。祝阿姨治疗顺利，身体越来越好！
我是软组织肉瘤，手术取的组织很充分。采样过程顺利，因为全麻没感觉。我特别满意的是，报告不仅给出了靶向药建议，还列出了相关的临床试验信息，甚至包括了国内正在招募的项目。这给了我们这种‘罕见病’患者非常大的希望。整个服务超出了我的预期。
机构回复
能为您带来超出预期的服务，我们深感欣慰。针对罕见突变或肉瘤等癌种，我们深知标准治疗选择有限，因此投入大量资源整合全球及国内的临床试验信息，希望能为每位患者照亮更多前路。
报告我看不太懂，专业术语太多。但附带的摘要和用药清单很清晰。重点是我把报告给主治医生，他立刻就知道下一步该怎么调整方案了，省去了我们很多自己瞎琢磨和到处问的时间。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们在保持报告专业性的同时，会持续优化患者端的摘要和解读，让核心信息一目了然。能成为医患沟通的高效工具，我们很开心。
作为家属，给爸爸选基因检测产品时最怕钱花了却没得到有用信息。这家120基因的性价比打动了我，因为它明确列出了所有靶点对应的已上市和临床试验中的药物，信息透明。虽然最终爸爸没有匹配到靶向药，但报告排除了很多无效选项，避免了盲试，节省了更宝贵的治疗时间和金钱。
机构回复
感谢您如此理性的评价！精准医疗的意义不仅在于‘找到’，有时‘排除’同样具有重要价值，能避免无效治疗带来的身体损伤和经济负担。希望我们的报告为后续治疗策略提供了清晰的边界。祝您父亲安好！
顾问跟进挺积极的，但在推荐检测项目时，感觉稍微有点过于强调全面性的好处。对于我这种已经明确病理的患者来说，或许有更聚焦的选项。信息透明，但选择引导上可以更个性化。
机构回复
非常感谢您的细致观察。我们会在咨询培训中加强‘根据用户具体病情推荐最适宜方案’的练习，平衡全面性与精准性，提供更具个性化的选择建议。您的反馈对我们至关重要。
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